Ratgeber

Wer In-vitro-Diagnostika (IVD) entwickelt, herstellt oder fertigen lässt, kommt an der IVDR nicht vorbei. Die Verordnung (EU) 2017/746 legt europaweit fest, unter welchen Bedingungen IVD auf den Markt kommen. Im…

Wer als Hersteller ein Medizinprodukt entwickeln und produzieren möchte und zur Unterstützung einen spezialisierten Dienstleister sucht, steht vor einer komplexen regulatorischen Landschaft. Im Zentrum steht die DIN EN ISO 13485…

Die Anforderungen an moderne Labore steigen stetig: Probenzahlen nehmen zu, Abläufe werden komplexer und die Erwartungen an Genauigkeit und Effizienz wachsen. Gleichzeitig fehlen vielerorts Fachkräfte. In dieser Situation wird die…

Wo früher Reagenzgläser, Pipetten und handschriftliche Notizen das Labor dominierten, übernehmen heute zunehmend vernetzte Geräte, Datenplattformen und intelligente Roboter die Arbeit. Das Labor der Zukunft – oder auch Labor 4.0…